Le référentiel des médicaments
MAXIDROL — 0,1G/350000UI/600000UI/100G
POMMADE OPHTALMIQUE
Identifier cette présentation
- Substance active (DCI)
- DEXAMETHASONE/NEOMYCINE SULFATE/POLYMYXINE B SULFATE
- Forme
- POMMADE OPHTALMIQUE
- Dosage
- 0,1G/350000UI/600000UI/100G
- Conditionnement
- T/3,5G
- Laboratoire titulaire
- NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG
- Pays du laboratoire titulaire
- SUISSE
Informations d’enregistrement
- Numéro d’enregistrement
- 068/17G110/00/15
- Enregistrement initial (source)
- 2000-02-26
- Enregistrement final (source)
- 2015-08-09
Autres présentations de cette marque
- Substance
- DEXAMETHASONE/NEOMYCINE/POLYMYXINE B
- Conditionnement
- FL/3ML
- Laboratoire titulaire
- ALCON
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
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