Le référentiel des médicaments
VOTREX — 75 MG/3ML
SOL.INJ.
Identifier cette présentation
- Substance active (DCI)
- DICLOFENAC
- Forme
- SOL.INJ.
- Dosage
- 75 MG/3ML
- Conditionnement
- B/02 AMP. DE 3ML ET B/05 AMP. DE 3ML
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
- Pays du laboratoire titulaire
- JORDANIE
Informations d’enregistrement
- Numéro d’enregistrement
- 001/04B004/97
- Enregistrement initial (source)
- 1997-06-16
- Date ou mention de retrait (source)
- 2011-05-08
- Motif de retrait publié
- RETRAIT PAR LE MSPRH POUR INTERDICTION D'IMPORTATION
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- DICLOFENAC (SODIUM)
- Conditionnement
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- Laboratoire titulaire
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Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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- Substance
- Diclofénac sodique
- Conditionnement
- B/10
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
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SUPPO.
- Substance
- Diclofénac sodique
- Conditionnement
- B/10
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
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COMP.
- Substance
- DICLOFENAC
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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COMP. GASTRORESIST.
- Substance
- Diclofénac sodique
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheVOTREX — 50MG
SUPPO.
- Substance
- Diclofénac sodique
- Conditionnement
- B/12
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
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