Le référentiel des médicaments
KANJINTI — 420MG/FLC
POUDRE EN SOLUTION POUR PERFUSION
Identifier cette présentation
- Substance active (DCI)
- TRASTUZUMAB
- Forme
- POUDRE EN SOLUTION POUR PERFUSION
- Dosage
- 420MG/FLC
- Conditionnement
- 0 1 FLC DE 50 ML
- Laboratoire titulaire
- AMGEN EUROPE B.V. (ABR)
- Pays du laboratoire titulaire
- PAYS BAS
Informations d’enregistrement
- Numéro d’enregistrement
- 481/05D178/21
- Enregistrement initial (source)
- 2021-10-03
- Date ou mention de retrait (source)
- 2022-12-11
- Motif de retrait publié
- retrait par le laboratoire pour raisons commerciales
Autres présentations de cette marque
KANJINTI — 150MG
POUDRE EN SOLUTION POUR PERFUSION
- Substance
- TRASTUZUMAB
- Conditionnement
- B/1 FLC DE 20ML
- Laboratoire titulaire
- AMGEN EUROPE B.V. (ABR)
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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