Le référentiel des médicaments
EPREX — 10 000UI/ML
SOL.INJ.
Identifier cette présentation
- Substance active (DCI)
- EPOETINE ALFA OU ERYTHROPOIETINE HUMAINE RECOMBINANTE
- Forme
- SOL.INJ.
- Dosage
- 10 000UI/ML
- Conditionnement
- B/6SERINGUES PRE REMPLIES
- Laboratoire titulaire
- JANSSEN CILAG
- Pays du laboratoire titulaire
- France
Informations d’enregistrement
- Numéro d’enregistrement
- 095/12E063/99
- Enregistrement initial (source)
- 1999-06-06
- Date ou mention de retrait (source)
- ABROGATION
- Motif de retrait publié
- ARRET DE COMMERCIALISATION PAR LE DETENTEUR
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EPREX — 2000UI /0,5ML
SOL.INJ.
- Substance
- EPOETINE ALFA OU ERYTHROPOIETINE HUMAINE RECOMBINANTE
- Conditionnement
- B/6SERINGUES PRE REMPLIES
- Laboratoire titulaire
- JANSSEN CILAG
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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- EPOETINE ALFA OU ERYTHROPOIETINE HUMAINE RECOMBINANTE
- Conditionnement
- B/6SERINGUES PRE REMPLIES
- Laboratoire titulaire
- JANSSEN CILAG
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheEPREX — 3000UI /0,3ML
SOL INJ
- Substance
- EPOETINE ALFA
- Conditionnement
- B/6 SERINGUES PRE REMPLIES
- Laboratoire titulaire
- JANSSEN CILAG
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche- Substance
- EPOETINE ALFA OU (ERYTHROPOIETINE HUMAINE RECOMBINANTE)
- Conditionnement
- B/01SERING. PRE REMPLIE 0,5ML ET B/01SERING. PRE REMPLIE 1ML
- Laboratoire titulaire
- JANSSEN CILAG S.A.
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheEPREX — 4000UI/0,4ML
SOL.INJ.
- Substance
- EPOETINE ALFA OU ERYTHROPOIETINE HUMAINE RECOMBINANTE
- Conditionnement
- B/6SERINGUES PRE REMPLIES
- Laboratoire titulaire
- JANSSEN CILAG
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
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