Le référentiel des médicaments
RECORMON — 2 000UI/0,3ML
SOL INJ
Identifier cette présentation
- Substance active (DCI)
- EPOETINE BETA OU ERYTHROPOIETINE HUMAINE RECOMBINANTE
- Forme
- SOL INJ
- Dosage
- 2 000UI/0,3ML
- Conditionnement
- B/6 Seringues préremplies
- Laboratoire titulaire
- ROCHE PHARMA
- Pays du laboratoire titulaire
- SUISSE
Informations d’enregistrement
- Numéro d’enregistrement
- 128/12E101/02
- Enregistrement initial (source)
- 2002-06-05
- Date ou mention de retrait (source)
- 2024-01-09
- Motif de retrait publié
- RETRAIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL
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RECORMON — 1 000UI/0,3ML
SOL INJ
- Substance
- EPOETINE BETA OU ERYTHROPOIETINE HUMAINE RECOMBINANTE
- Conditionnement
- B/6 Seringues préremplies
- Laboratoire titulaire
- ROCHE PHARMA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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SOL INJ
- Substance
- EPOETINE BETA OU ERYTHROPOIETINE HUMAINE RECOMBINANTE
- Conditionnement
- B/6 Seringues préremplies
- Laboratoire titulaire
- ROCHE PHARMA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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SOL. INJ. SC OU IV
- Substance
- EPOETINE BETA (OU ERYTHROPOIETINE HUMAINE RECOMBINANTE)
- Conditionnement
- B/04 SERINGUES. PREREMPLIES DE 0,6ML
- Laboratoire titulaire
- ROCHE PHARMA (SCHWEIZ) LTD
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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SOL INJ
- Substance
- EPOETINE BETA OU ERYTHROPOIETINE HUMAINE RECOMBINANTE
- Conditionnement
- B/6 Seringues préremplies
- Laboratoire titulaire
- ROCHE PHARMA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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