Le référentiel des médicaments
BIAMOX — 1G/FL. DE PDRE.**
PDRE. ET SOLV. P. SOL. INJ. IM/IV
Identifier cette présentation
- Substance active (DCI)
- AMOXICILLINE** (SOUS FORME SODIQUE)
- Forme
- PDRE. ET SOLV. P. SOL. INJ. IM/IV
- Dosage
- 1G/FL. DE PDRE.**
- Conditionnement
- B/1FL. DE PDRE.+1 AMP. DE 5ML DE SOLV. (EPPI) ET B/50FL. DE PDRE.*
- Laboratoire titulaire
- EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT
- Pays du laboratoire titulaire
- ALGERIE
Informations d’enregistrement
- Numéro d’enregistrement
- 352/13G043/08
- Enregistrement initial (source)
- 2008-02-23
- Date ou mention de retrait (source)
- 2011-05-08
- Motif de retrait publié
- RETRAIT PAR LE MSPRH POUR INTERDICTION D'IMPORTATION
Autres présentations de cette marque
BIAMOX — 100MG/ML (OU 500MG/5ML)
PDRE. ET SOLV.SOL. INJ.
- Substance
- AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/1FL. DE PDRE.+01 AMP. DE SOLVANT 5ML ET B/50FL. DE PDRE.*
- Laboratoire titulaire
- EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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