Le référentiel des médicaments
ULTRAMOX — 500MG
GLES
Identifier cette présentation
- Substance active (DCI)
- AMOXICILLINE
- Forme
- GLES
- Dosage
- 500MG
- Conditionnement
- B/16
- Laboratoire titulaire
- ARAB PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
- Pays du laboratoire titulaire
- JORDANIE
Informations d’enregistrement
- Numéro d’enregistrement
- 118/13G045/98
- Enregistrement initial (source)
- 1998-12-01
- Date ou mention de retrait (source)
- 2011-05-08
- Motif de retrait publié
- RETRAIT PAR LE MSPRH POUR INTERDICTION D'IMPORTATION
Autres présentations de cette marque
ULTRAMOX — 250MG/5ML
PDRE. P. SUSP.BUV.
- Substance
- AMOXICILLINE
- Conditionnement
- FL/100ML
- Laboratoire titulaire
- ARAB PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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