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AMOXICILLINE-RATIOPHARM — 500MG
GLES.
Identifier cette présentation
- Substance active (DCI)
- AMOXICILLINE
- Forme
- GLES.
- Dosage
- 500MG
- Conditionnement
- B/12
- Laboratoire titulaire
- LAFON RATIOPHARM
- Pays du laboratoire titulaire
- FRANCE
Informations d’enregistrement
- Numéro d’enregistrement
- 081/13G045/97
- Enregistrement initial (source)
- 1997-12-17
- Date ou mention de retrait (source)
- RETRAIT
- Motif de retrait publié
- RETRAIT PAR LE MSPRH POUR INTERDICTION DU LABORATOIRE
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AMOXICILLINE-RATIOPHARM — 125MG/5ML
SUSP.BUV.
- Substance
- AMOXICILLINE
- Conditionnement
- FL/60ML (FL/15G DE PDRE)
- Laboratoire titulaire
- LAFON RATIOPHARM
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOXICILLINE-RATIOPHARM — 250MG/5ML
SUSP. BUV.
- Substance
- AMOXICILLINE
- Conditionnement
- FL/60ML (FL/30G DE PDRE.)
- Laboratoire titulaire
- LAFON RATIOPHARM
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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