Le référentiel des médicaments
ROSAMPLINE — 500MG/FL. DE PDRE
PDRE.SOL.INJ.
Identifier cette présentation
- Substance active (DCI)
- AMPICILLINE
- Forme
- PDRE.SOL.INJ.
- Dosage
- 500MG/FL. DE PDRE
- Conditionnement
- B/1+1
- Laboratoire titulaire
- LABORATOIRES DE DEVELOPPEMENT PHARMACEUTIQUE (LDP)
- Pays du laboratoire titulaire
- FRANCE
Informations d’enregistrement
- Numéro d’enregistrement
- 018/13G053/99
- Enregistrement initial (source)
- 1999-03-21
- Date ou mention de retrait (source)
- 2011-05-08
- Motif de retrait publié
- RETRAIT PAR LE MSPRH POUR INTERDICTION D'IMPORTATION
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ROSAMPLINE — 1G/FL. DE PDRE.
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- Substance
- AMPICILLINE
- Conditionnement
- B/1+1AMP. DE 5ML
- Laboratoire titulaire
- LABORATOIRE DE DEVELOPPEMENT PHARMACEUTIQUE ALGERIEN (LDPA)
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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GLES.
- Substance
- AMPICILLINE TRIHYDRATE
- Conditionnement
- B/12
- Laboratoire titulaire
- LABORATOIRES DE DEVELOPPEMENT PHARMACEUTIQUE (LDP)
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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