Le référentiel des médicaments
ULTRACILLIN — 1G/FL. DE PDRE.
PDRE.SOL.INJ.
Identifier cette présentation
- Substance active (DCI)
- AMPICILLINE
- Forme
- PDRE.SOL.INJ.
- Dosage
- 1G/FL. DE PDRE.
- Conditionnement
- B/1 AMP
- Laboratoire titulaire
- ARAB PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
- Pays du laboratoire titulaire
- JORDANIE
Informations d’enregistrement
- Numéro d’enregistrement
- 118/13G054/98
- Enregistrement initial (source)
- 1998-12-01
- Date ou mention de retrait (source)
- 2011-05-08
- Motif de retrait publié
- RETRAIT PAR LE MSPRH POUR INTERDICTION D'IMPORTATION
Autres présentations de cette marque
ULTRACILLIN — 500MG
GLES.
- Substance
- AMPICILLINE TRIHYDRATE
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- ARAB PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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PDRE.SOL.INJ.
- Substance
- AMPICILLINE
- Conditionnement
- B/1 AMP
- Laboratoire titulaire
- ARAB PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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