Le référentiel des médicaments
AMPICILLINE PANPHARMA — 1G
PDRE.SOL.INJ.
Identifier cette présentation
- Substance active (DCI)
- AMPICILLINE
- Forme
- PDRE.SOL.INJ.
- Dosage
- 1G
- Conditionnement
- B/1+1
- Laboratoire titulaire
- PANPHARMA
- Pays du laboratoire titulaire
- FRANCE
Informations d’enregistrement
- Numéro d’enregistrement
- 108/13G054/98
- Enregistrement initial (source)
- 1998-08-16
- Date ou mention de retrait (source)
- 2013-02-05
- Motif de retrait publié
- RETRAIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL
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- Substance
- AMPICILLINE
- Conditionnement
- FL/30G
- Laboratoire titulaire
- PANPHARMA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMPICILLINE PANPHARMA — 500MG
PDRE.SOL.INJ.
- Substance
- AMPICILLINE
- Conditionnement
- B/1+1
- Laboratoire titulaire
- PANPHARMA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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