Le référentiel des médicaments
AMITRIPTYLINE — 4% (40MG/ML)
GTTES.BUV.
Identifier cette présentation
- Substance active (DCI)
- AMITRIPTYLINE
- Forme
- GTTES.BUV.
- Dosage
- 4% (40MG/ML)
- Conditionnement
- FL/20ML
- Laboratoire titulaire
- RENAUDIN
- Pays du laboratoire titulaire
- FRANCE
Informations d’enregistrement
- Numéro d’enregistrement
- 002/16A003/98
- Enregistrement initial (source)
- 1998-05-23
- Date ou mention de retrait (source)
- 2011-05-08
- Motif de retrait publié
- RETRAIT PAR LE MSPRH POUR INTERDICTION D'IMPORTATION
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SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
- Substance
- AMITRIPTYLINE CHLORHYDRATE EXPRIME EN AMITRIPTYLINE
- Conditionnement
- B/01 FLACON DE 20ML
- Laboratoire titulaire
- LABORATOIRES PHARMAGHREB
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
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