Le référentiel des médicaments
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5339 références dans la nomenclature courante
AMLODIPINE+VALSARTAN LDM — 5MG/80MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/VALSARTAN
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- LABORATOIRES DE DIAGNOSTIC MAGHREBINS-LDM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLODIPINE+VALSARTAN LDM — 5MG/160MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/VALSARTAN
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- LABORATOIRES DE DIAGNOSTIC MAGHREBINS-LDM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOMED — 5MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- ABDI IBRAHIM REMEDE PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOPINE — 5MG
GELULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- GENERICLAB SARL
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOR — 5MG
GELULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/28 ET B/98
- Laboratoire titulaire
- UPJOHN SAIDAL PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOR — 10MG
GELULE
- Substance
- AMLODIPINE SOUS FORME BESYLATE
- Conditionnement
- B/28
- Laboratoire titulaire
- UPJOHN SAIDAL PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN 8:1 — 100MG/12,5MG/ML
POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE ENFANT ET NOURRISSON
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- FL/60 ML ET FL/30 ML
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN 8:1 — 500MG/62,5MG
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE EN SACHET DOSE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIMEE EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/14
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN 8:1 — 1G/125MG
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE EN SACHET DOSE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/14
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN BID — 400MG/57MG/5ML
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE (AMOXICILLINE)/CLAVULANATE DE POTASSIUM (ACIDE CLAVULANIQUE)
- Conditionnement
- B/1FL. DE 35ML ET B/1FL. DE 70ML (DE SUSPENSION BUVABLE APRES RECONSTITUTION) AVEC PIPIETTE GRADUEE EN KG
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN BID — 875MG/125MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIMEE EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- PILULIER/10
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLON ES — 600MG/42.9MG/5ML
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE SODIQUE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- FLACON EN VERRE DE 75 ML
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMODEX-Gé — 250MG/5ML
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/01 FL DE 60ML
- Laboratoire titulaire
- CONTINENTAL PHARM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMODEX-Gé — 1G
COMPRIME DISPERSIBLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/14
- Laboratoire titulaire
- CONTINENTAL PHARM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOXICILLINE EG — 125MG/5ML
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- FL./60ML
- Laboratoire titulaire
- HUPP PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOXICILLINE EG — 250MG/5ML
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/01 FL DE 60ML
- Laboratoire titulaire
- HUPP PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOXICILLINE EG — 500MG/5ML
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- BOITE DE 01 FLACON DE 60ML
- Laboratoire titulaire
- HUPP PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOXICILLINE EG — 1G
COMPRIME DISPERSIBLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/14
- Laboratoire titulaire
- HUPP PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOXIMEX — 250MG/5ML
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/01 FL DE 60ML
- Laboratoire titulaire
- KPMA BIOTIC
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOXYPEN — 500MG/FL. DE PDRE.
POUDRE EN SOLUTION INJECTABLE
- Substance
- AMOXICILLINE SODIQUE (AMOXICILLINE)
- Conditionnement
- 1 FLACON DE POUDRE+1 AMPOULE/5ML DE SOLVANT(ALCOOL BENZYLIQUE 3%) (IM)+50 FLACON DE POUDRE SANS SOLVANT (IM/IV)
- Laboratoire titulaire
- GROUPE SAIDAL
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche
Références historiques et à vérifier (3731)
Cette section inclut aussi les références absentes de la dernière version, dont la dernière présence connue reste indiquée.
ZERIT — 40MG
GLES
- Substance
- STAVUDINE
- Conditionnement
- B/56
- Laboratoire titulaire
- BRISTOL MYERS SQUIBB
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche- Substance
- AZITHROMYCINE
- Conditionnement
- B/1FL. DE 15ML (200MG/5ML) ET B/1FL. DE 22,5ML (300MG/7,5ML)
- Laboratoire titulaire
- EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT SARL
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZEXIL — 50MG
GLES.
- Substance
- SERTRALINE CHLORHYDRATE EXPRIME EN SERTRALINE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- PHARMALLIANCE
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZIDIME — 1G/FL. DE PDRE.
PDRE. SOL. INJ. IM/IV
- Substance
- CEFTAZIDIME
- Conditionnement
- B/1FL. DE PDRE.
- Laboratoire titulaire
- EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZIDIME — 2G**
PDRE. SOL. INJ. IV
- Substance
- CEFTAZIDIME
- Conditionnement
- B/1FL. DE PDRE.
- Laboratoire titulaire
- EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZIDOVIR — 10MG/ML (50MG/5ML)
SOL BUV
- Substance
- ZIDOVUDINE
- Conditionnement
- B/1FL 100ML
- Laboratoire titulaire
- CIPLA LIMITED
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZIDOVIR -100 — 100MG
GLES.
- Substance
- ZIDOVUDINE
- Conditionnement
- B/100
- Laboratoire titulaire
- CIPLA LIMITED
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZIDOVIR-300 — 300MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- ZIDOVUDINE
- Conditionnement
- B/40 ET B/60
- Laboratoire titulaire
- CIPLA LIMITED
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZILDEM — 60MG
COMP.
- Substance
- DILTIAZEM
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- ASIA PHARMACEUTICALS
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZINACEF — 750MG**
PDRE .SOL.INJ. IM/I.V
- Substance
- CEFUROXIME SODIQUE EXPRIME EN CEFUROXIME
- Conditionnement
- B/5FL
- Laboratoire titulaire
- GLAXO WELLCOME
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZINNAT — 125MG
COMPRIME
- Substance
- CEFUROXIME** AXETIL
- Conditionnement
- B/14
- Laboratoire titulaire
- GLAXO WELLCOME
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZINOXIME — 750MG/FL. DE PDRE.**
PDRE.SOL.INJ.IM/IV
- Substance
- CEFUROXIME SODIQUE EXPRIME EN CEFUROXIME
- Conditionnement
- B/1FL. DE PDRE.
- Laboratoire titulaire
- EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZINOXIME — 1,5G/FL. DE PDRE.**
PDRE SOL INJ IV
- Substance
- CEFUROXIME SODIQUE EXPRIME EN CEFUROXIME
- Conditionnement
- B/1FL. DE PDRE.
- Laboratoire titulaire
- EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZIREMILON — 50MG/ML
SOL .INJ.HUILEUSE
- Substance
- NANDROLONE DECANOATE
- Conditionnement
- B/1AMP DE 1ML
- Laboratoire titulaire
- DEMO S.A
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZITAZONIUM — 10MG
COMP.
- Substance
- TAMOXIFENE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- EGIS. S.A
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZITHROMAX — 250MG
GLES.
- Substance
- AZITHROMYCINE
- Conditionnement
- B/06
- Laboratoire titulaire
- PFIZER
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZITHROMAX — 40MG/ML** (200MG/5ML)**
PDRE. SUSP. BUV.
- Substance
- AZITHROMYCINE
- Conditionnement
- F/15ML
- Laboratoire titulaire
- PFIZER
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZITHRON — 600MG**
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AZITHROMYCINE** (SOUS FORME MONOHYDRATE HEMIETHANOLATE)
- Conditionnement
- B/08
- Laboratoire titulaire
- FRATER
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZITHRON — 250MG
COMP. PELLI.
- Substance
- AZITHROMYCINE** (SOUS FORME MONOHYDRATE HEMIETHANOLATE)
- Conditionnement
- B/06
- Laboratoire titulaire
- FRATER
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZITROCIN — 250MG
GLES.
- Substance
- AZITHROMYCINE**(SOUS FORME DIHYDRATEE)
- Conditionnement
- B/06
- Laboratoire titulaire
- AL QUDS PHARMACEUTICALS Co Ltd
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
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