Le référentiel des médicaments
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5339 références dans la nomenclature courante
AMLODIPINE+VALSARTAN LDM — 5MG/80MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/VALSARTAN
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- LABORATOIRES DE DIAGNOSTIC MAGHREBINS-LDM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLODIPINE+VALSARTAN LDM — 5MG/160MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/VALSARTAN
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- LABORATOIRES DE DIAGNOSTIC MAGHREBINS-LDM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOMED — 5MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- ABDI IBRAHIM REMEDE PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOPINE — 5MG
GELULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- GENERICLAB SARL
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOR — 5MG
GELULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/28 ET B/98
- Laboratoire titulaire
- UPJOHN SAIDAL PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOR — 10MG
GELULE
- Substance
- AMLODIPINE SOUS FORME BESYLATE
- Conditionnement
- B/28
- Laboratoire titulaire
- UPJOHN SAIDAL PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN 8:1 — 100MG/12,5MG/ML
POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE ENFANT ET NOURRISSON
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- FL/60 ML ET FL/30 ML
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN 8:1 — 500MG/62,5MG
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE EN SACHET DOSE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIMEE EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/14
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN 8:1 — 1G/125MG
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE EN SACHET DOSE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/14
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN BID — 400MG/57MG/5ML
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE (AMOXICILLINE)/CLAVULANATE DE POTASSIUM (ACIDE CLAVULANIQUE)
- Conditionnement
- B/1FL. DE 35ML ET B/1FL. DE 70ML (DE SUSPENSION BUVABLE APRES RECONSTITUTION) AVEC PIPIETTE GRADUEE EN KG
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN BID — 875MG/125MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIMEE EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- PILULIER/10
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLON ES — 600MG/42.9MG/5ML
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE SODIQUE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- FLACON EN VERRE DE 75 ML
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMODEX-Gé — 250MG/5ML
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/01 FL DE 60ML
- Laboratoire titulaire
- CONTINENTAL PHARM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMODEX-Gé — 1G
COMPRIME DISPERSIBLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/14
- Laboratoire titulaire
- CONTINENTAL PHARM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOXICILLINE EG — 125MG/5ML
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- FL./60ML
- Laboratoire titulaire
- HUPP PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOXICILLINE EG — 250MG/5ML
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/01 FL DE 60ML
- Laboratoire titulaire
- HUPP PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOXICILLINE EG — 500MG/5ML
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- BOITE DE 01 FLACON DE 60ML
- Laboratoire titulaire
- HUPP PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOXICILLINE EG — 1G
COMPRIME DISPERSIBLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/14
- Laboratoire titulaire
- HUPP PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOXIMEX — 250MG/5ML
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/01 FL DE 60ML
- Laboratoire titulaire
- KPMA BIOTIC
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOXYPEN — 500MG/FL. DE PDRE.
POUDRE EN SOLUTION INJECTABLE
- Substance
- AMOXICILLINE SODIQUE (AMOXICILLINE)
- Conditionnement
- 1 FLACON DE POUDRE+1 AMPOULE/5ML DE SOLVANT(ALCOOL BENZYLIQUE 3%) (IM)+50 FLACON DE POUDRE SANS SOLVANT (IM/IV)
- Laboratoire titulaire
- GROUPE SAIDAL
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche
Références historiques et à vérifier (3731)
Cette section inclut aussi les références absentes de la dernière version, dont la dernière présence connue reste indiquée.
ACEPRAL-L ENFANT — 250MG/SACH.-DOSE
PDRE. SOL. BUV. EN SACH.-DOSE
- Substance
- ACETYLSALICYLATE DE DL LYSINE EXPRIME EN ACIDE ACETYLSALICYLIQUE
- Conditionnement
- B/20 SACHETS
- Laboratoire titulaire
- GROUPE SAIDAL
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACETRAL — 200MG
COMP.
- Substance
- ACEBUTOLOL
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- SOCIETE PHARMACEUTIQUE ALGERIENNE (SOPHAL)
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACFOL — 5MG
COMP.
- Substance
- ACIDE FOLIQUE (VIT.B9)
- Conditionnement
- B/25
- Laboratoire titulaire
- ITALFARMACO S.A
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACICLOVIR — 200MG
COMP.
- Substance
- ACICLOVIR
- Conditionnement
- B/25
- Laboratoire titulaire
- CHINA MEHECO
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACICLOVIR MYLAN — 500MG/FL. DE PDRE.
PDRE. SOL. INJ. IV
- Substance
- ACICLOVIR
- Conditionnement
- B/05 FL. DE PDRE.
- Laboratoire titulaire
- MYLAN SAS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACIDE AMINOCAPROIQUE — 2G/10ML
SOL INJ IV
- Substance
- ACIDE AMINOCAPROIQUE
- Conditionnement
- B/10AMP.
- Laboratoire titulaire
- RENAUDIN
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche- Substance
- OXYQUINOLEINE/ACIDE SALICYLIQUE/LAURYLSULFATE DE SODIUM/ACIDE TARTRIQUE
- Conditionnement
- FL/250 ML
- Laboratoire titulaire
- PHARMAGHREB
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACIDRINE — 2,50MG/250MG/200MG
COMPRIME A CROQUER
- Substance
- LAURYL SULFATE DE MYRTECAINE/AMINOACETATE D'ALUMINIUM/SULFATE DE GALACTONE
- Conditionnement
- B/40
- Laboratoire titulaire
- SOLVAY PHARMA
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACIFIX — 175MG/200MG/5ML
SUSP. BUV. FLACON
- Substance
- HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM
- Conditionnement
- FL./200ML
- Laboratoire titulaire
- GROUPE SANTE
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche- Substance
- CALCIUM PIDOLATE EXPRIME EN CALCIUM ELEMENT
- Conditionnement
- B/20AMP. DE 10ML
- Laboratoire titulaire
- GROUPE SAIDAL
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACTICARBINE — 14MG/70MG
COMPRIME ENROBE
- Substance
- PAPAVERINE CHLORHYDRATE/CHARBON ACTIVE
- Conditionnement
- BOITE/42
- Laboratoire titulaire
- MAG PHARM
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche- Substance
- TRIPROLIDINE/PSEUDOEPHEDRINE/PARACETAMOL
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- GLAXO WELLCOME
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACTIFED — 1,25MG/25MG/125MG
SOL.BUV.
- Substance
- TRIPROLIDINE/PSEUDOEPHEDRINE/PARACETAMOL
- Conditionnement
- FL/100 ML
- Laboratoire titulaire
- GLAXO WELLCOME
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche- Substance
- TRIPROLIDINE CHLORHYDRATE / PSEUDOEPHEDRINE CHLORHYDRATE / PARACETAMOL
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- ALEPPO PHARMACEUTICAL INDUSTRIE ( ALPHA )
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche- Substance
- PARACETAMOL / PSEUDOEPHEDRINE CHLORHYDRATE
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- BIOCARE SARL
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACTILYSE — 20MG
PDRE ET SOLVT. SOL. INJ.
- Substance
- ALTEPLASE
- Conditionnement
- B/1+1
- Laboratoire titulaire
- BOEHRINGER INGELHEIM
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACTILYSE — 50MG
PDRE ET SOLVT. SOL. INJ.
- Substance
- ALTEPLASE
- Conditionnement
- B/1+1
- Laboratoire titulaire
- BOEHRINGER INGELHEIM
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACTOCYL — 80MG
COMPRIME SECABLE
- Substance
- ACIDE ACETYLSALICYLIQUE
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- VECOPHARM
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACTONEL — 30MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- RISEDRONATE MONOSODIQUE
- Conditionnement
- B/28
- Laboratoire titulaire
- AVENTIS PHARMA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheACTONEL ONCE A WEEK — 35MG
COMP PELL
- Substance
- RISEDRONATE MONOSODIQUE
- Conditionnement
- B/4
- Laboratoire titulaire
- AVENTIS PHARMA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche