Le référentiel des médicaments
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5339 références dans la nomenclature courante
XYDOL RHUME — 200MG/30MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE CHLORHYDRATE
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- LABORATOIRES MERINAL
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheXYLATIN — B/1 FL DE SOLUTION A DILUER DE 10ML(50MG/10ML)ET B/1 FL DE SOLUTION A DILUER DE 20ML(100MG/20ML)
SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION IV
- Substance
- OXALIPLATINE
- Conditionnement
- Non renseigné
- Laboratoire titulaire
- LABORATOIRES ACCURE LABS PVT.LTD
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheXYLINE — 100 MG
COMPRIME SECABLE
- Substance
- DOXYCYCLINE
- Conditionnement
- B/10
- Laboratoire titulaire
- EVOLAB
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheXYRIZINE — 05 MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- LEVOCETIRIZINE DICHLORHYDRATE
- Conditionnement
- B/14
- Laboratoire titulaire
EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheXYRIZINE — 2.5 MG/5 ML
SOL. BUVABLE
- Substance
- LEVOCETIRIZINE DICHLORHYDRATE
- Conditionnement
- FLACON DE 200ML
- Laboratoire titulaire
EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheXYTOVA — 40MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- ENZALUTAMIDE
- Conditionnement
- B/120
- Laboratoire titulaire
HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheXYTOVA — 80MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- ENZALUTAMIDE
- Conditionnement
- B/60
- Laboratoire titulaire
HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheYERVOY — 5MG/ML
SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION
- Substance
- IPILIMUMAB
- Conditionnement
- FL/10ML
- Laboratoire titulaire
- BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheYRICAL — 50MG
GELULE
- Substance
- PREGABALINE
- Conditionnement
- B/56
- Laboratoire titulaire
- NEOMEDIC
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheYRICAL — 150MG
GELULE
- Substance
- PREGABALINE
- Conditionnement
- B/56
- Laboratoire titulaire
- NEOMEDIC
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZ-TEXEL — 60 MG/1.5 ML
SOL. A DILUER ET SOLVANT P./SOL. P./PERF. IV
- Substance
- CABAZITAXEL
- Conditionnement
- BOITE DE 1 FLACON DE 1.5ML ET UN DE DIL 4.5ML
- Laboratoire titulaire
- ALFACARE
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZAFOTRIAXONE — 1G/FL. DE PDRE.
POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE IV/IM
- Substance
- CEFTRIAXONE SODIQUE EXPRIME EN CEFTRIAXONE
- Conditionnement
- B/10 FL
- Laboratoire titulaire
- IMGSA GROUPE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZAKIZIDIM — 1G/FL. DE PDRE.
POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE IV/IM
- Substance
- CEFTAZIDIME PENTAHYDRATE EXPRIME EN CEFTAZIDIME
- Conditionnement
- B/10 FLACONS
- Laboratoire titulaire
- IMGSA GROUPE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZALERG — 0,25MG/ML
COLLYRE EN SOLUTION
- Substance
- KETOTIFENE HYDROGENOFUMARATE EXPRIME EN KETOTIFENE
- Conditionnement
- BOITE DE 1 FLACON DE 5ML
- Laboratoire titulaire
- THEA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZALTRAP — 25MG/ML
SOLUTION à DILUER POUR PERFUSION IV
- Substance
- AFLIBERCEPT
- Conditionnement
- B/1FL DE 4 ML(100MG/4ML) B/1FL DE 8 ML (200MG/8ML)
- Laboratoire titulaire
- SANOFI AVENTIS FRANCE
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZANIDIP — 10MG
COMPRIME PELLICULE SECABLE
- Substance
- LERCANIDIPINE CHLORHYDRATE
- Conditionnement
- B/30 ET B/90
- Laboratoire titulaire
- BOUCHARA-RECORDATI
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZANITRA — 5MG
COMPRIME
- Substance
- ACIDE FOLIQUE
- Conditionnement
- B/60
- Laboratoire titulaire
GROUPE SAIDAL
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZANITRA PLUS — 150 MG/0.5 MG
GELULE A LIBERATION PROLONGE
- Substance
- SULFATE FERREUX / ACIDE FOLIQUE
- Conditionnement
- BOITE DE 30
- Laboratoire titulaire
GROUPE SAIDAL
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZANURIC — 300MG
COMPRIME
- Substance
- ALLOPURINOL
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- RAM PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZANURIC 100 — 100MG
COMPRIME
- Substance
- ALLOPURINOL
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- RAM PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche
Références historiques et à vérifier (3731)
Cette section inclut aussi les références absentes de la dernière version, dont la dernière présence connue reste indiquée.
AMLODIPINE ZENTIVA — 10MG
COMP. SEC.
- Substance
- Amlodipine bésilate exprimé en amlodipine
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- WINTHROP PHARMA SAIDAL SPA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOMEX — 5MG
COMP.
- Substance
- AMLODIPINE BESYLATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/40
- Laboratoire titulaire
- KHROUB PHARMACEUTICAL MANUFACTURING ALGERIA (KPMA)
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOPRESS — 5MG
COMP. SEC.
- Substance
- AMLODIPINE BESYLATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- PETRA PHARM
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLORIDAL — 5MG
GLES.
- Substance
- Amlodipine bésilate exprimé en amlodipine
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
GROUPE SAIDAL
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLORIDAL — 10MG
GLES.
- Substance
- Amlodipine bésilate exprimé en amlodipine
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
GROUPE SAIDAL
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOTENSINE — 5MG
COMP.
- Substance
- AMLODIPINE BESYLATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/28
- Laboratoire titulaire
- ALGERIE PHARM
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOTENSINE — 10MG
COMP.
- Substance
- AMLODIPINE BESYLATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/28
- Laboratoire titulaire
- ALGERIE PHARM
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOVAL — 5MG/80MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/VALSARTAN
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- SOCIETE PHARMACEUTIQUE ALGERIENNE SOPHAL SPA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOVAL — 5MG/160MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/VALSARTAN
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- SOCIETE PHARMACEUTIQUE ALGERIENNE SOPHAL SPA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOVAL — 10MG/160MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/VALSARTAN
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- SOCIETE PHARMACEUTIQUE ALGERIENNE SOPHAL SPA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOVASTE — 5MG/10MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE EXPRIME EN ATORVASTATINE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
GROUPE SAIDAL
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMMOXYL — 1G
COMP. DISPERS.
- Substance
- AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/06 - B/14
- Laboratoire titulaire
- ALGERIAN PHARMACEUTICS UNION (APU)
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMMOXYL — 500MG
COMP. DISPER.
- Substance
- AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/12
- Laboratoire titulaire
- ALGERIAN PHARMACEUTICS UNION (APU)
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN — 500MG/100MG/FL. DE PDRE.
PDRE. P. SOL. INJ. IV
- Substance
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL. DE PDRE.
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN — 1G/200MG
POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE IV
- Substance
- AMOXICILLINE SODIQUE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL. DE PDRE.
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIE
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN 8:1 — 500MG/62,5MG
COMPRIME
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN BID — 200MG/28,5MG/5ML
PDRE. P. SUSP. BUV.
- Substance
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL/70ML
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN FORTE — 500MG/125MG
COMPRIME
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SEL DE POTASSIUM EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/12
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN FORTE — 250MG/62,5MG/5ML
PDRE.P.SUP.BUV.
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SEL DE POTASSIUM EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL. DE 60ML DE SUSP. BUV. APRES RECONST.+UNE CUILLERE MESURE
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAV ENFANT — 100MG/12,5MG/ML
PDRE. P. SUSP. BUV.
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL. DE 60ML DE SUSP. BUV. APRES RECONST.+ UNE SERING. P. ADMINIST. ORA.
- Laboratoire titulaire
- ARAB PHARM
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche
