Le référentiel des médicaments
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5339 références dans la nomenclature courante
ZAPRAL — 5MG
COMPRIME PELLICULE A LIBERATION PROLONGEE
- Substance
- ALFUZOSINE CHLORHYDRATE
- Conditionnement
- B/56
- Laboratoire titulaire
- LABORATOIRE MOBEN
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZAPRAL LP — 10MG
COMPRIME PELLICULE A LIBERATION PROLONGEE
- Substance
- ALFUZOSINE CHLORHYDRATE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- LABORATOIRE MOBEN
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZARLAN — 10MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- RIVAROXABAN
- Conditionnement
- B/10 - B/30
- Laboratoire titulaire
- DAR AL DAWA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZARZIO — 30MUI/0,5ML
SOLUTION INJECTABLE S/C IV EN SERINGUE PRE REMPLIE
- Substance
- FILGRASTIM
- Conditionnement
- B/05 SERINGUES DE 0,5 ML
- Laboratoire titulaire
- SANDOZ GMBH AUTRICHE
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZARZIO — 48MUI/0,5ML
SOLUTION INJECTABLE S/C IV EN SERINGUE PRE REMPLIE
- Substance
- FILGRASTIM
- Conditionnement
- B/5 SERINGUE
- Laboratoire titulaire
- SANDOZ GMBH AUTRICHE
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZAVICEFTA — 2G / 0.5G
POUDRE POUR SOLUTION A DILUER POUR PERFUSIN
- Substance
- CEFTAZIDIME / AVIBACTAM
- Conditionnement
- BOITE DE 10 FLACONS DE 20
- Laboratoire titulaire
- PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZECLAR — 500MG
COMPRIME
- Substance
- CLARITHROMYCINE
- Conditionnement
- B/14
- Laboratoire titulaire
- ABBOTT PRODUCTS SAS
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZECLAR — 250MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- CLARITHROMYCINE
- Conditionnement
- B/10
- Laboratoire titulaire
- ABBOTT PRODUCTS SAS
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZECLAR 25 — 125MG/5ML
GRANULE POUR SUSPENSION BUVABLE
- Substance
- CLARITHROMYCINE
- Conditionnement
- FL./100ML
- Laboratoire titulaire
- ABBOTT PRODUCTS SAS
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche- Substance
- OCIMUM SANCTUM/GLYCERRHIZA GLABRA/CURCUMA LONGA/ZINGIBER OFFICINAL/ADHATODA VASICA/SOLANUM INDICUM/INULA RACEMOSA /PIPER CUBEBA/TERMINALIA BELERICA/ALOE BARBADENSIS/MENTHOL
- Conditionnement
- FL/120ML
- Laboratoire titulaire
- BIOPHARM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZECYTE-100 — 100MG/ML
SOLUTION INJECTABLE IV
- Substance
- CYTARABINE
- Conditionnement
- B/1FL. DE 1ML
- Laboratoire titulaire
- CIPLA LIMITED
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZEEFRA — 500MG
GELULE
- Substance
- CEFRADINE
- Conditionnement
- B/12
- Laboratoire titulaire
- BOUCHARA-RECORDATI
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZEJULA — 100MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- NIRAPARIB
- Conditionnement
- B/56
- Laboratoire titulaire
- GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZELBORAF — 240 MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- VEMURAFENIB
- Conditionnement
- B/56
- Laboratoire titulaire
- ROCHE PHARMA (SCHWEIZ) LTD
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZEPILEN — 1G/FL. DE PDRE.
POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE IM
- Substance
- CEFAZOLINE
- Conditionnement
- B/1+1
- Laboratoire titulaire
- MEDOCHEMIE LTD
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZEPTOL CR 400 — 400MG
COMPRIME A LIBERATION PROLONGEE
- Substance
- CARBAMAZEPINE
- Conditionnement
- B/30 ET B/50
- Laboratoire titulaire
- SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES LTD
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZERBAXA — 1000MG/500MG
POUDRE POUR SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION
- Substance
- CEFTOLOZANE TAZOBACTAM
- Conditionnement
- BOITE DE 10 FLACONS DE 20 ML
- Laboratoire titulaire
- MERCK SHARP & DOHME B.V
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZERSA — 600MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- LINEZOLIDE
- Conditionnement
- BOITE DE 10
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZETA — 0,02
POMMADE
- Substance
- FUSIDATE DE SODIUM
- Conditionnement
- T/15G
- Laboratoire titulaire
- EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZETA — 0,02
CREME DERMIQUE
- Substance
- ACIDE FUSIDIQUE
- Conditionnement
- T/15G
- Laboratoire titulaire
- EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche
Références historiques et à vérifier (3731)
Cette section inclut aussi les références absentes de la dernière version, dont la dernière présence connue reste indiquée.
AMLODIPINE ZENTIVA — 10MG
COMP. SEC.
- Substance
- Amlodipine bésilate exprimé en amlodipine
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- WINTHROP PHARMA SAIDAL SPA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOMEX — 5MG
COMP.
- Substance
- AMLODIPINE BESYLATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/40
- Laboratoire titulaire
- KHROUB PHARMACEUTICAL MANUFACTURING ALGERIA (KPMA)
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOPRESS — 5MG
COMP. SEC.
- Substance
- AMLODIPINE BESYLATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- PETRA PHARM
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLORIDAL — 5MG
GLES.
- Substance
- Amlodipine bésilate exprimé en amlodipine
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- GROUPE SAIDAL
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLORIDAL — 10MG
GLES.
- Substance
- Amlodipine bésilate exprimé en amlodipine
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- GROUPE SAIDAL
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOTENSINE — 5MG
COMP.
- Substance
- AMLODIPINE BESYLATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/28
- Laboratoire titulaire
- ALGERIE PHARM
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOTENSINE — 10MG
COMP.
- Substance
- AMLODIPINE BESYLATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/28
- Laboratoire titulaire
- ALGERIE PHARM
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOVAL — 5MG/80MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/VALSARTAN
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- SOCIETE PHARMACEUTIQUE ALGERIENNE SOPHAL SPA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOVAL — 5MG/160MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/VALSARTAN
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- SOCIETE PHARMACEUTIQUE ALGERIENNE SOPHAL SPA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOVAL — 10MG/160MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/VALSARTAN
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- SOCIETE PHARMACEUTIQUE ALGERIENNE SOPHAL SPA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOVASTE — 5MG/10MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE EXPRIME EN ATORVASTATINE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- GROUPE SAIDAL
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMMOXYL — 1G
COMP. DISPERS.
- Substance
- AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/06 - B/14
- Laboratoire titulaire
- ALGERIAN PHARMACEUTICS UNION (APU)
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMMOXYL — 500MG
COMP. DISPER.
- Substance
- AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/12
- Laboratoire titulaire
- ALGERIAN PHARMACEUTICS UNION (APU)
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN — 500MG/100MG/FL. DE PDRE.
PDRE. P. SOL. INJ. IV
- Substance
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL. DE PDRE.
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN — 1G/200MG
POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE IV
- Substance
- AMOXICILLINE SODIQUE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL. DE PDRE.
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIE
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN 8:1 — 500MG/62,5MG
COMPRIME
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN BID — 200MG/28,5MG/5ML
PDRE. P. SUSP. BUV.
- Substance
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL/70ML
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN FORTE — 500MG/125MG
COMPRIME
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SEL DE POTASSIUM EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/12
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN FORTE — 250MG/62,5MG/5ML
PDRE.P.SUP.BUV.
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SEL DE POTASSIUM EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL. DE 60ML DE SUSP. BUV. APRES RECONST.+UNE CUILLERE MESURE
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAV ENFANT — 100MG/12,5MG/ML
PDRE. P. SUSP. BUV.
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL. DE 60ML DE SUSP. BUV. APRES RECONST.+ UNE SERING. P. ADMINIST. ORA.
- Laboratoire titulaire
- ARAB PHARM
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche
