Le référentiel des médicaments
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5339 références dans la nomenclature courante
ZOLESTA — 5MG/100ML
SOLUTION INJECTABLE P/PERF
- Substance
- ACIDE ZOLEDRONIQUE MONOHYDRATEE EXPRIME EN ACIDE ZOLEDRONIQUE ANHYDRE
- Conditionnement
- FL/100ML
- Laboratoire titulaire
- LES LABORATOIRES FRATER RAZES
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOLIDRATE — 10MG
COMPRIME PELLICULE SECABLE
- Substance
- ZOLPIDEM TARTRATE
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- GENERIC LAB
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOLIDRO — 0,8MG/ML (4MG/5ML)
SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION IV
- Substance
- ACIDE ZOLEDRONIQUE MONOHYDRATE
- Conditionnement
- B/01 FL. DE 5ML
- Laboratoire titulaire
- LES LABORATOIRES FRATER RAZES
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOLIFY — 10MG
COMPRIME
- Substance
- ARIPIPRAZOLE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- BIOPHARM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOLIFY — 15MG
COMPRIME
- Substance
- ARIPIPRAZOLE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- BIOPHARM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOLIFY — 20MG
COMPRIME
- Substance
- ARIPIPRAZOLE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- BIOPHARM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOLIFY — 1MG/ML
SOLUTION BUVABLE
- Substance
- ARIPIPRAZOLE
- Conditionnement
- B/01 FL DE 150ML
- Laboratoire titulaire
- BIOPHARM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOLIX — 05 MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- LEVOCETIRIZINE DICHLORHYDRATE
- Conditionnement
- B/14 ET B/28
- Laboratoire titulaire
- TABUK ALGERIE
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOLOFT — 50MG
GELULE
- Substance
- SERTRALINE CHLORHYDRATE EXPRIME EN SERTRALINE
- Conditionnement
- B/14 ET B/28
- Laboratoire titulaire
- UPJOHN SAIDAL PHARMA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOLOVER — 100MG/5ML (2%)
SUSPENSION BUVABLE
- Substance
- FLUBENDAZOLE
- Conditionnement
- BOITE DE 1 FLACON DE 30 ML
- Laboratoire titulaire
- BIOGALENIC
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOLTONAR — 5MG/100ML
SOLUTION INJECTABLE P/PERF
- Substance
- ACIDE ZOLEDRONIQUE MONOHYDRATE EXPRIME EN ACIDE ZOLEDRONIQUE
- Conditionnement
- FL/100ML
- Laboratoire titulaire
- WORLD MEDECINE LIMITED
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOMAX — 200MG/5ML(40MG/ML)
POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
- Substance
- AZITHROMYCINE DIHYDRATEE EXPRIMEE EN AZITHROMYCINE
- Conditionnement
- B/1FL. DE 15ML APRES RECONSTIT. (200MG/5ML)+UNE AMP. D'EAU PURIFIEE + UNE CUILLERE MESURE DE 5ML ET B/1FL. DE 22,5ML APRES RECONSTIT.(300MG/7,5ML)+UNE AMP. D'EAU PURIFIEE + UNE CUILLERE MESURE DE 5ML
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOMETA — 0,8MG/ML (4MG/5ML)
SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION IV
- Substance
- ACIDE ZOLEDRONIQUE MONOHYDRATE
- Conditionnement
- B/01FL. DE 5ML
- Laboratoire titulaire
- NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOMIPTAN — 2,5 MG
COMPRIME ORODISPERSIBLE
- Substance
- ZOLMITRIPTAN
- Conditionnement
- boite de 1 flacon de 06
- Laboratoire titulaire
- EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOMIPTAN — 5 MG
COMPRIME ORODISPERSIBLE
- Substance
- ZOLMITRIPTAN
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOPRA — 30MG
GELULE A MICRO-GRANULES GASTRO-RESISTANTS
- Substance
- LANSOPRAZOLE
- Conditionnement
- B/15
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZORTAN — 10 MG
COMPRIME ORODISPERSIBLE
- Substance
- RIZATRIPTAN BENZOATE
- Conditionnement
- BOITE D'UN PILULIER DE 06 COMPRIMES PILULIER EN HDPE AVEC BOUCHON EN PP
- Laboratoire titulaire
- BIOPHARM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOTHERA — 0,8MG/ML (4MG/5ML)
SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION IV
- Substance
- ACIDE ZOLEDRONIQUE MONOHYDRATE
- Conditionnement
- B/01 FL. DE 5ML
- Laboratoire titulaire
- BIOTHERA
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOTRALINE — 50MG
GELULE
- Substance
- SERTRALINE CHLORHYDRATE EXPRIME EN SERTRALINE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- TABET PHARM
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheZOTRIX — 250MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AZITHROMYCINE DIHYDRATE
- Conditionnement
- B/06
- Laboratoire titulaire
- PHARMALLIANCE
Présent dans la nomenclature · Source du 31 août 2026
Consulter la fiche
Références historiques et à vérifier (3731)
Cette section inclut aussi les références absentes de la dernière version, dont la dernière présence connue reste indiquée.
AMLODIPINE ZENTIVA — 10MG
COMP. SEC.
- Substance
- Amlodipine bésilate exprimé en amlodipine
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- WINTHROP PHARMA SAIDAL SPA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOMEX — 5MG
COMP.
- Substance
- AMLODIPINE BESYLATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/40
- Laboratoire titulaire
- KHROUB PHARMACEUTICAL MANUFACTURING ALGERIA (KPMA)
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOPRESS — 5MG
COMP. SEC.
- Substance
- AMLODIPINE BESYLATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- PETRA PHARM
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLORIDAL — 5MG
GLES.
- Substance
- Amlodipine bésilate exprimé en amlodipine
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- GROUPE SAIDAL
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLORIDAL — 10MG
GLES.
- Substance
- Amlodipine bésilate exprimé en amlodipine
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- GROUPE SAIDAL
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOTENSINE — 5MG
COMP.
- Substance
- AMLODIPINE BESYLATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/28
- Laboratoire titulaire
- ALGERIE PHARM
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOTENSINE — 10MG
COMP.
- Substance
- AMLODIPINE BESYLATE EXPRIME EN AMLODIPINE
- Conditionnement
- B/28
- Laboratoire titulaire
- ALGERIE PHARM
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOVAL — 5MG/80MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/VALSARTAN
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- SOCIETE PHARMACEUTIQUE ALGERIENNE SOPHAL SPA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOVAL — 5MG/160MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/VALSARTAN
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- SOCIETE PHARMACEUTIQUE ALGERIENNE SOPHAL SPA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOVAL — 10MG/160MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/VALSARTAN
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- SOCIETE PHARMACEUTIQUE ALGERIENNE SOPHAL SPA
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMLOVASTE — 5MG/10MG
COMPRIME PELLICULE
- Substance
- AMLODIPINE BESILATE EXPRIME EN AMLODIPINE/ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE EXPRIME EN ATORVASTATINE
- Conditionnement
- B/30
- Laboratoire titulaire
- GROUPE SAIDAL
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMMOXYL — 1G
COMP. DISPERS.
- Substance
- AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/06 - B/14
- Laboratoire titulaire
- ALGERIAN PHARMACEUTICS UNION (APU)
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMMOXYL — 500MG
COMP. DISPER.
- Substance
- AMOXICILLINE
- Conditionnement
- B/12
- Laboratoire titulaire
- ALGERIAN PHARMACEUTICS UNION (APU)
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN — 500MG/100MG/FL. DE PDRE.
PDRE. P. SOL. INJ. IV
- Substance
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL. DE PDRE.
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN — 1G/200MG
POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE IV
- Substance
- AMOXICILLINE SODIQUE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL. DE PDRE.
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMA ALGERIE
Figure dans la liste des retraits · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN 8:1 — 500MG/62,5MG
COMPRIME
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/20
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN BID — 200MG/28,5MG/5ML
PDRE. P. SUSP. BUV.
- Substance
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL/70ML
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN FORTE — 500MG/125MG
COMPRIME
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SEL DE POTASSIUM EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/12
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAN FORTE — 250MG/62,5MG/5ML
PDRE.P.SUP.BUV.
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SEL DE POTASSIUM EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL. DE 60ML DE SUSP. BUV. APRES RECONST.+UNE CUILLERE MESURE
- Laboratoire titulaire
- HIKMA PHARMACEUTICALS
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
Consulter la ficheAMOCLAV ENFANT — 100MG/12,5MG/ML
PDRE. P. SUSP. BUV.
- Substance
- AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIME EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
- Conditionnement
- B/1FL. DE 60ML DE SUSP. BUV. APRES RECONST.+ UNE SERING. P. ADMINIST. ORA.
- Laboratoire titulaire
- ARAB PHARM
Enregistrement non renouvelé · Source du 31 août 2026
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